نام های دیگر در خواست
t(8;11)(p11;p15) NUP98/WHSC1L1
توضیح تست
بررسی فیوژن NUP98/WHSC1L1 ناشی از t(8;11)(p11;p15) در خون یا مغز استخوان برای تشخیص AML
اهمیت بالینی
شناسایی فیوژن NUP98/WHSC1L1 ناشی از ترانسلوکاسیون t(8;11)(p11;p15) در لوسمی حاد میلوئیدی (AML) برای تشخیص دقیق زیرگروه مولکولی، ارزیابی پیش‌آگهی نامطلوب (نرخ شکست القای درمان بالا، بقای کلی پایین و خطر عود زیاد)، راهنمایی استراتژی درمان (به ویژه پیوند سلول‌های بنیادی خونساز آلوژنیک که می‌تواند پیش‌آگهی را بهبود بخشد)، و پایش مولکولی پاسخ به درمان و تشخیص زودهنگام عود بیماری کاربرد دارد. بیماران مثبت نیاز به پایش منظم و در نظر گرفتن درمان‌های تهاجمی‌تر دارند.
نمونه مورد نیاز
10سی سی خون محیطی /2 سی سی مغز استخوان(EDTA)
نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال نمونه بدون آسیب در شرایط یخچالی
